Foreningen for Fragilt X-syndrom er en interesseorganisasjon som fokuserer på psykisk utviklingshemmede med Fragilt X-syndrom, bærere og deres familie og søsken. Foreningens formål er å spre informasjon om Fragilt X-syndrom og tilhørende diagnoser i samfunnet.

Foreningen har omtrent 300 medlemmer registrert. Årsmøtet avholdes vanligvis på Eidene senter på Tjøme i begynnelsen av juni. I forbindelse med årsmøtet inviterer vi gjerne foredragsholder som kan fortelle om forskningsnyheter, pedagogisk tilrettelegging eller har andre innlegg relatert til syndromet.

For at det skal være lettere for deg å komme i kontakt med en i Foreningen for Fragilt X-syndrom har vi regionskontakter spredt over hele landet. Disse vet mer om lokale støtteordninger og kan være en likemann som deler av sine erfaringer.